海外網12月11日電據《華盛頓郵報》報道，美國食品藥品監督管理局（FDA）新冠疫苗小組建議批準輝瑞的新冠疫苗。

當地時間10日，美國食品藥品監督管理局（FDA）新冠疫苗小組以17票贊成，4票反對，1票棄權的結果，認定16歲及以上的成年人使用輝瑞/BioNTech新冠疫苗的益處大于已知的風險，FDA新冠疫苗小組建議批準輝瑞的新冠疫苗。

FDA局長哈恩當天早些時候接受媒體采訪時表示，管理局將在專家組提出建議后，迅速決策。《紐約時報》援引熟悉該機構計劃的人士消息稱，預計FDA將在本周六（12日）通過緊急使用授權。（海外網 張敏）

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